朗安寧
肺癌56基因檢測(cè)
檢測(cè)56個(gè)肺癌相關(guān)基因，包括33個(gè)肺癌靶向基因以及18個(gè)化療用藥基因、5個(gè)癌痛用藥基因，指導(dǎo)肺癌靶向治療、個(gè)體化療、鎮(zhèn)痛藥物。
朗安寧
肺癌56基因檢測(cè)
檢測(cè)56個(gè)肺癌相關(guān)基因，包括33個(gè)肺癌靶向基因以及18個(gè)化療用藥基因、5個(gè)癌痛用藥基因，指導(dǎo)肺癌靶向治療、個(gè)體化療、鎮(zhèn)痛藥物。
全面覆蓋靶向用藥等相關(guān)基因
全面覆蓋FDA批準(zhǔn)、NMPA批準(zhǔn)、NCCN推薦的所有肺癌靶向用藥基因
輔助臨床制定個(gè)體化用藥方案
檢測(cè)56個(gè)肺癌用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗(yàn)爭(zhēng)取更多機(jī)會(huì)；包含肺癌化療用藥相關(guān)基因、鎮(zhèn)痛用藥相關(guān)基因分析，輔助臨床制定個(gè)體化用藥方案
檢測(cè)靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測(cè)序難題。檢測(cè)基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測(cè)準(zhǔn)確度極高
從接收樣本到出具解讀報(bào)告均設(shè)有嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，圣庭實(shí)驗(yàn)體系已獲美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)（CAP）腫瘤NGS臨床檢測(cè)能力認(rèn)證
全面提示患者對(duì)各類獲批肺癌靶向藥物的敏感性，明確基因突變導(dǎo)致的肺癌靶向治療耐藥
指導(dǎo)患者化療、癌痛個(gè)體化用藥
指導(dǎo)患者入組臨床試驗(yàn)
非小細(xì)胞肺癌（腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌)：早期、中期、晚期患者
考慮進(jìn)行靶向治療、參與臨床試驗(yàn)的肺癌患者
對(duì)化療不敏感、靶向治療耐藥的肺癌患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的肺癌患者